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我國即將出臺干細胞管理制度

[2014/9/1]

  臍血造血干細胞庫存儲業(yè)務(wù)發(fā)展迅速

  這幾年很多家長為剛出生的孩子保存臍帶血,因為臍帶血是造血干細胞重要來源,能使血液病患者的血細胞恢復(fù)到原來水平,這是干細胞應(yīng)用的最常見方式。

  據(jù)了解,干細胞是具有自我復(fù)制和多項分化潛能的原始細胞,一種具有自我更新能力和多向分化潛能的原始細胞。在一定條件下,可以分化成多種功能細胞或組織器官,存在于早期胚胎、胎盤以及骨髓、外周血和成年組織中,在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)技術(shù)條件下,它能夠被培養(yǎng)成肌肉、骨骼和神經(jīng)等200多種人體細胞、組織和器官。

  而造血干細胞是血細胞的種子,是各種血細胞的起源細胞。體內(nèi)所有的血細胞,包括紅細胞、白細胞、血小板等,都由它分化發(fā)育而來。臍血是指新生嬰兒臍帶在被結(jié)扎后胎盤內(nèi)由臍帶流出的血。雖然每個嬰兒臍帶中只有少量的血,但這些血液中卻含有大量的未成熟的造血干細胞。

  臍血造血干細胞庫存儲業(yè)務(wù)之所以得到規(guī);_展,是因為將臍血干細胞移植,一方面可以抵制白血病等惡性血液病治療過程中放療、化療產(chǎn)生的副作用,另一方面也可縮短患者造血功能恢復(fù)的時間。目前臍血主要用于對兒童造血干細胞移植治療。

  干細胞產(chǎn)業(yè)步入快車道

  干細胞治療是再生醫(yī)學(xué)革命最先進的臨床治療技術(shù)。當前,干細胞療法正處于大規(guī)模深度產(chǎn)業(yè)化的黎明階段,各種顛覆性技術(shù)陸續(xù)突破,各種產(chǎn)業(yè)化嘗試正蓬勃出現(xiàn)。從發(fā)展趨勢來看,干細胞技術(shù)將為心血管性疾病、糖尿病、早老性癡呆癥、帕金森病和骨髓受損患者帶來希望,或促使一種全新的“再生醫(yī)學(xué)”出現(xiàn),使目前只能靠藥物維持的多種疾病患者得到根本治愈。

  除了臍血造血干細胞庫外,近年來間充質(zhì)干細胞庫也逐漸發(fā)展起來,如深圳市間充質(zhì)干細胞庫、山東省人類臍帶間充質(zhì)干細胞庫等。相對于臍血干細胞主要用于治療血液和免疫系統(tǒng)疾病,臍帶間充質(zhì)干細胞具有更強的醫(yī)療應(yīng)用潛能。

  大部分產(chǎn)業(yè)化基地的相關(guān)業(yè)務(wù)涵蓋干細胞存儲、抗體和診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)、干細胞基礎(chǔ)應(yīng)用研究以及干細胞臨床移植和治療等業(yè)務(wù),促進干細胞相關(guān)技術(shù)及基因工程藥物科研成果向?qū)嶋H生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化,逐步推動形成新的干細胞研究和產(chǎn)業(yè)新格局。

  當前國內(nèi)從事干細胞產(chǎn)業(yè)相關(guān)的企業(yè)有數(shù)十家,如中源協(xié)和、天津昂賽細胞基因工程有限公司、深圳市北科生物科技有限公司、吉林大學(xué)通源生物工程有限公司等。上市公司中的中源協(xié)和和金衛(wèi)醫(yī)療都有子公司從事干細胞資源存儲服務(wù)業(yè)務(wù),金衛(wèi)醫(yī)療經(jīng)營北京和廣東省兩地的臍帶血庫,中源協(xié)和則擁有天津市臍帶血造血干細胞庫。

  干細胞管理制度即將出臺

  據(jù)吳祖澤介紹,目前大多數(shù)再生醫(yī)學(xué)治療或產(chǎn)品應(yīng)用集中在美國和歐洲等發(fā)達國家。由于我國干細胞治療的監(jiān)管審批體制沒有明確,相關(guān)規(guī)范、標準沒有細化,影響了產(chǎn)業(yè)化進程。建立干細胞治療醫(yī)院、干細胞臨床基地是未來的一個發(fā)展重點。

  據(jù)了解,2013年3月下發(fā)了關(guān)于干細胞臨床研究、應(yīng)用的管理制度的征求意見稿,包括《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法(試行)》和《干細胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》,三部法規(guī)分別針對干細胞臨床研究、制劑制備、研究基地管理等不同方面,對干細胞的研究和應(yīng)用進行了系統(tǒng)規(guī)范。據(jù)透露,這套制度將很快正式發(fā)布。

  相關(guān)專家介紹,中國干細胞研究發(fā)展至今,除造血干細胞治療血液疾病外,尚未有任何一家醫(yī)療機構(gòu)的干細胞治療得到監(jiān)管部門的受理或?qū)徳u。開展干細胞臨床應(yīng)用的醫(yī)院,均屬于試驗性臨床研究。

  在干細胞治療監(jiān)管方面,國內(nèi)缺乏專門的干細胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究的相關(guān)技術(shù)指南,難以正確引導(dǎo)和規(guī)范千細胞制劑的相關(guān)研發(fā)。上述三個文件一旦出臺,有望填補國內(nèi)在干細胞研究制備監(jiān)管領(lǐng)域長期存在的空白。這套制度將對干細胞臨床應(yīng)用研究比照國家一類新藥進行管理,可以填補國內(nèi)干細胞產(chǎn)業(yè)監(jiān)管的空白。